氣相色譜儀主要由固定相和活動相組成：固定相和活動相各自有不同的吸附和分配作用；經過兩相的相對運動，被檢測物質隨活動相一同運動，這樣物質就在兩相間停止重復的分配，從而把不同的組織別離開來。氣相色譜儀的運用和操作流程包括以下幾個程序。
 

　　1.加熱
 

　　不同廠家消費的氣相色譜儀給定溫度的方式是不相同的。溫度給定方式普通可分為：微機設數法、旋鈕定位法等。假如采用微機設數法給定溫度，溫度能夠直接被和設置。假如是采用旋鈕定位法，其運用則有技巧。采用過溫定位法，將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處，給氣相色譜儀升溫。
 

　　當過溫至約為操作溫度時，經過察看溫度指示燈和加熱指示燈，逐步將溫度控制旋鈕調至適宜位置。假如采用分步遞進定位法，先將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度，則儀器開端升溫，指示燈亮；當溫度到達某一溫度根本穩(wěn)定時，再向相同方向轉動旋鈕，讓儀器溫度繼續(xù)上升；重復按此辦法停止溫度的遞進調理，直至到達所需求的工作溫度。
 

　　2.調池均衡
 

　　氣相色譜儀調池均衡也就是所謂的調熱導電橋均衡，其目的是使儀器的輸出較為適宜。關于具有池均衡、調零功用和記載功用的儀器，需求考究一定的調理技巧。
 

　　3.點火
 

　　關于氫焰氣相色譜儀，開機的時分需求點火?；蛘哂捎谀承┚売?，火熄滅后也需求重新點火。但是，點不著火的狀況我們會經常遇到，所以點火也是需求一定技巧的。通用的點火辦法是，先加大氫氣的流量，然后再停止點火，之后將儀器遲緩調回到工作狀態(tài)。
 

　　4.氣體比例的調理
 

　　依據有關材料，關于氫焰氣相色譜儀其三氣的流量比倡議為氮氣∶氫氣∶空氣=1∶1∶10。但由于在實踐儀器中，轉子流量計普通做不到十分準確的丈量，所以，這個規(guī)范的氣體配比在實踐操作中很難到達。實踐操作過程中，能夠著重思索檢測器靈活度和別離效果，依據實踐狀況來調整配比。
 

　　5.進樣
 

　　氣相色譜剖析中，常用的進樣辦法是運用注射器或六通閥門進樣。影響進樣量的要素主要是氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應范圍。氣相色譜儀柱效率主要受進樣時間長短的影響。若進樣時間過長，會形成色譜區(qū)域變寬，從而降低柱效率。因而，關于沖洗法色譜而言，應盡可能的減短進樣時間，普通請求不超越1s。